Droits des personnes qui participent à un projet de recherche
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
Résumé
(Vignette dans le café scientifique de Science en jeu)
À la suite de la Seconde Guerre mondiale, les droits des participants aux projets de recherche scientifique, notamment en médecine, ont été codifiés dans différents documents officiels. Le premier fut le Code de Nuremberg de 1948. Parmi ces droits figure celui de donner un consentement libre (sans pression ni coercition) et éclairé (bien informé) à sa participation à tout projet de recherche. En général, le respect de ce droit se traduit par un document que signe le participant. Les participants ont aussi le droit de connaître les risques et les avantages liés à leur participation au projet, ainsi que le droit à la protection de leur vie privée et de leurs renseignements personnels.